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點成技術| 微流控:液滴微流控應用說明

更新時間:2025-10-31      點擊次數(shù):412

微流體應用說明

1 簡介

相比傳統(tǒng)的批量生成技術,利用微流控技術進行液滴生成與操控具有顯著優(yōu)勢。液滴微流控技術是指在不混溶的兩相介質(zhì)中(如油相中的水滴)操控離散液體體積的一種方法。其主要優(yōu)勢包括以下幾點:

 

優(yōu)點

應用

精確的小體積液滴控制

增強混合效果

對液滴尺寸和形狀等參數(shù)的精確控制

支持高通量實驗

乳液生成

泡沫或氣泡生成

納米顆粒合成

細胞封裝

藥物輸送

微膠囊生成

 

液滴合成原理

微流液滴生成系統(tǒng)用于在不混溶的介質(zhì)生成單分散水滴或油滴。在被動式液滴生成方法中,關鍵原理是利用至少兩股不混溶的流體,并對其中一相施加剪切力,從而將其分裂為離散液滴。

生成微流控液滴的主要目的有兩個。第一個是生成具有非常高單分散性的液滴,與傳統(tǒng)的乳液批量生產(chǎn)方法相反,微流控技術能夠提供尺寸非常一致的液滴。食品工業(yè)和制藥行業(yè)等材料科學領域從這些新型微流控技術中受益匪淺。

第二個目的是對特定樣本進行分隔。通過微流控液滴,可以操控極小且精確的樣本體積,同時實現(xiàn)高通量實驗,因為每個液滴都可以作為一個獨立的微反應器。此外,液滴還能夠增強化學混合效果,從而克服單相微流控技術中的一個基本問題。


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3 液滴應用示例

 

單孢子包封

用于藥物輸送的納米水凝膠

-間隙-殼微膠囊

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4 液滴生成方法

 

推薦解決方案

壓力驅動流量控制器

微流控芯片

50 ml Falcon 儲液器

配件和管道

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5 液滴生成與操控的兩種主要方法

液滴生成的方法多種多樣,這里介紹數(shù)字微流控中常用的兩種方法。這些方法利用兩種不混溶的介質(zhì)(通常為水和油)以及特定的芯片設計,使其中一股流體被分割成離散液滴。在這兩種方法中,需要非常精確的流體控制系統(tǒng)以實現(xiàn)對液滴參數(shù)(如尺寸和頻率)的精準調(diào)控。更詳細的實驗步驟可參考我們的應用說明。

關鍵因素

表面潤濕性:表面潤濕性是防止液滴粘附在芯片壁上的關鍵參數(shù)。對于水包油液滴,表面需具有疏水性;而對于油包水乳液,表面則需具有親水性。

表面活性劑:使用表面活性劑可以有效防止液滴的合并,從而保持液滴的穩(wěn)定性。

 

流動聚焦法

T 型連接方法

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在流動聚焦法中,中間相被兩股連續(xù)相流體擠壓

在這種方法中,兩種流體通常通過壓力控制器分別注入兩個正交的通道中。液滴的形成發(fā)生在這兩個通道的交匯處。

 


參考文獻

以下是關于液滴生成與操控的部分微流控研究文獻。如果您希望將特定文獻添加到此列表中,請隨時聯(lián)系我們!

 

1. Baroud, C. N., Gallaire, F., & Dangla, R. (2010). Dynamics of microfluidic droplets. Lab on a Chip, 10(16), 2032-2045.

2. Teh, S. Y., Lin, R., Hung, L. H., & Lee, A. P. (2008). Droplet microfluidics. Lab on a Chip, 8(2), 198-220.

3. I Solvas, X. (2011). Droplet microfluidics: recent developments and future applications. Chemical Communications, 47(7), 1936-1942.

4. Weibel, D. B., & Whitesides, G. M. (2006). Applications of microfluidics in chemical biology. Current opinion in chemical biology, 10(6), 584-591.

5. Song, H., Chen, D. L., & Ismagilov, R. F. (2006). Reactions in droplets in microfluidic channels. Angewandte chemie international edition, 45(44), 7336-7356.

6. Brouzes, E., Medkova, M., Savenelli, N., Marran, D., Twardowski, M., Hutchison, J. B., … & Samuels, M. L. (2009). Droplet microfluidic technology for single-cell high-throughput screening. Proceedings of the National Academy of Sciences, 106(34), 14195-14200.


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